Az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca gyógyszergyár benyújtotta kedden az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) felé a koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagának engedélyeztetési kérelmét – olvasható a koronavírus.gov.hu-n.
Az EMA tájékoztatása szerint a kérelemről – gyorsított eljárásban – várhatóan január 29-ig döntenek. Addig megvizsgálják a vakcina minőségére, biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozóan a fejlesztők által benyújtott dokumentációt.
Az Oxford/AstraZeneca-oltóanyag így a harmadik olyan vakcina lehet, amely elérhetővé válik az Európai Unió 27 tagállamában a Pfizer/BioNTech és a Moderna után. Az engedélyezés megindításán kívül a vakcina sokkal költséghatékonyabb és a szállítása is jóval egyszerűbb, mint az eddig jóváhagyottaké.
